為更好地貫徹新修訂的《藥品管理法》、《藥品注冊(cè)管理辦法》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)，全面深入理解新法，使相關(guān)部門對(duì)新法修訂的背景、精神實(shí)質(zhì)、基本原則、注意事項(xiàng)等有更深刻的了解，2020年5月9日質(zhì)量保證和行政人事部特開展新修訂《藥品管理法》等法律、法規(guī)解讀線上培訓(xùn)活動(dòng)。參加此次培訓(xùn)的人員有公司領(lǐng)導(dǎo)、生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)、采購(gòu)物控部等相關(guān)人員。

此次培訓(xùn)李宏業(yè)老師曾任國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)中心講師，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所碩士班 GMP 講師，曾多次為各省藥監(jiān)局、制藥企業(yè)做相關(guān)培訓(xùn)。議題從新法修訂的背景分析、關(guān)鍵條款解讀；MAH制度考慮、關(guān)聯(lián)審批制度的實(shí)施；對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的注冊(cè)審評(píng)和現(xiàn)場(chǎng)核查主導(dǎo)思路的變化；國(guó)家監(jiān)督部門對(duì)藥品的全生命周期管理；基于風(fēng)險(xiǎn)的生產(chǎn)工藝變更的發(fā)起和執(zhí)行；年報(bào)管理等七個(gè)方面逐步展開。

培訓(xùn)內(nèi)容涉及公司采購(gòu)、生產(chǎn)、研發(fā)、質(zhì)量、倉(cāng)儲(chǔ)管理等各個(gè)環(huán)節(jié)，從原料購(gòu)進(jìn)、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理、GMP管理、藥品研發(fā)等角度結(jié)合新法的要求展開，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)日常管理的關(guān)鍵點(diǎn)進(jìn)行解讀。通過此次培訓(xùn)，公司各部門加深了對(duì)新法的認(rèn)識(shí)和理解，進(jìn)一步提升了守法意識(shí)，對(duì)促進(jìn)公司持續(xù)健康發(fā)展具有積極作用。