我公司片劑、硬膠囊劑、顆粒劑（均為青霉素類）口服固體制劑車間，于2013年12月12～14日接受由山東省藥品認(rèn)證中心委派的GMP認(rèn)證檢查專家的現(xiàn)場檢查。本次檢查共發(fā)現(xiàn)一般缺陷10項(xiàng)，未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷，順利通過新版GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查，標(biāo)志著我公司所有制劑車間（頭孢類、普通類、青霉素類）均通過了新版GMP認(rèn)證。

      我公司比國家要求提前兩年通過了新版GMP認(rèn)證，標(biāo)志著公司在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理水平方面上升到了新的高度，這將為公司發(fā)展提供更大的市場空間，為進(jìn)一步的發(fā)展壯大奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。